Профилактика тромбоэмболических осложнений при аритмиях

Профилактика тромбоэмболических осложнений при аритмиях thumbnail

Риск развития тромбоэмболий при неклапанной ФП составляет около 5% в год (у больных с ревматическим митральным пороком сердца — в 5 раз больше). С учётом высокой частоты бессимптомных форм ФП (около 30%), которые не менее опасны с точки зрения развития тромбоэмболий, чем симптомные, выбор метода профилактики тромбоэмболий проводят одинаково для всех форм ФП (пароксизмальной, персистирующей, постоянной) и строят на учёте значимости факторов риска, составляющих шкалу CHADS2 (Cardialic failure, Hypertension, Age, Diabetes mellitus, Stroke), и некоторых других (табл. 1; см. рис. 1). 

Таблица 1

Значимость различных факторов риска тромбоэмболий при ФП

Сильные факторы риска

Средние факторы риска

Слабые факторы риска

Инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе

Митральный стеноз

Протез клапана

Возраст 75 лет и старше

АГ

Сердечная недостаточность

Фракция выброса ЛЖ ≤35%

Сахарный диабет

Женский пол

Возраст 65-74 года

ИБС

Тиреотоксикоз

По 2 балла

По 1 баллу

Учет

Механизмы возникновения некоторых наджелудочковых тахикардии.Стрелками обозначена локализация зубцов Р. При предсердной тахикардии зубец Р локализуется перед комплексом QRS. При типичной пароксизмальной реципрокной атриовентрикулярно-узловой тахикардии (ПРАВУТ) зубец Р располагается внутри QRS или в конечной его части. При наджелудочковой тахикардии с участием дополнительных проводящих путей зубец Р располагается после комллекса QRS, чаще в районе зубца Т. При синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта на ЭКГ регистрируется дельта-волна, а при возникновении наджелудочковой тахикардии зубец Р локализуется между комплексами QRS, при этом PR<RP.

Рис. 1. Механизмы возникновения некоторых наджелудочковых тахикардии.

Стрелками обозначена локализация зубцов Р. При предсердной тахикардии зубец Р локализуется перед комплексом QRS. При типичной пароксизмальной реципрокной атриовентрикулярно-узловой тахикардии (ПРАВУТ) зубец Р располагается внутри QRS или в конечной его части. При наджелудочковой тахикардии с участием дополнительных проводящих путей зубец Р располагается после комллекса QRS, чаще в районе зубца Т. При синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта на ЭКГ регистрируется дельта-волна, а при возникновении наджелудочковой тахикардии зубец Р локализуется между комплексами QRS, при этом PR<RP.

У больных без факторов риска можно ограничиться назначением ацетилсалициловой кислоты в дозе 81-325 мг/сут (100, 150, 300 мг/сут). При наличии факторов риска предпочтительнее использование ацетилсалициловой кислоты в дозе 300 мг/сут. 

Наличие одного из средних факторов риска (1 балл) позволяет выбирать между варфарином (с целевым значением МНО 2,5) и ацетилсалициловой кислотой в дозе 81-325 мг/сут. При этом необходимо учитывать дополнительные (слабые) факторы риска. Имеют значение также тромбы в предсердиях, спонтанное эхоконтрастирование или замедление кровотока в ушке ЛП, выявление атероматозных масс в аорте и умеренное снижение фракции выброса (размер ЛП не столь значим).

Выявление хотя бы одного сильного либо двух и более средних факторов риска (2 балла и более) требует назначения НАКГ с целевым значением МНО 2,5 (2,0-3,0; у пожилых ближе к 2,0). 

Выбор препарата и его доза должны переоцениваться через определённые промежутки времени. С учётом возрастающего риска кровотечений у лиц 80-90 лет и старше доза варфарина должна быть меньше, чтобы величина МНО составляла 1,5-2,0; иногда возможен отказ от антикоагулянтов в пользу антиагрегантов. 

В период подбора дозы МНО контролируется не реже 2-3 раз в неделю, в дальнейшем — не реже 1 раза в месяц. 

Необходимо учитывать ослабление эффекта варфарина при употреблении зеленого чая, зелени, клюквы, бобовых продуктов, рыбы, алкоголя, ряда других продуктов, при развитии гипотиреоза; его усиление при одновременном применении амиодарона, пропафенона, антибиотиков, фуросемида и других, при развитии сердечной, печёночной, почечной недостаточности. Возможна генетическая устойчивость к варфарину (при отсутствии эффекта от приёма 10 мг в течение 5-7 дней показана замена варфарина другим антикоагулянтом). 

Противопоказания к антикоагулянтной и антиагрегантной терапии — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения или нестойкой ремиссии; неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, геморрой в фазе обострения, злокачественные опухоли, лейкозы, геморрагические диатезы, кровоизлияние в мозг в анамнезе, кровоизлияние в сетчатку (на почве сахарного диабета и другие) в анамнезе, подозрение на расслаивающуюся аневризму аорты, печёночно-клеточная и почечная недостаточность. С осторожностью следует назначать антикоагулянты больным с плохо корригируемой АГ, с хронической алкогольной интоксикацией, геморрагическими осложнениями в анамнезе, а также с любым тяжелым заболеванием. 

При развитии большого кровотечения (с падением уровня Hb на 2,0 г% и более) варфарин необходимо отменить, при менее серьёзном кровотечении решение принимается на усмотрение врача; антидотами антикоагулянтов служат викасол (1,0 мл 1% раствора 1-2 раза в день), активированный рекомбинантный фактор VII (при его отсутствии используют свежезамороженную плазму).

Сулимов В.А., Недоступ А.В., Благова О.В.

Фибрилляция предсердий

Опубликовал Константин Моканов

Источник

Фибрилляция предсердий – частая и коварная аритмия. Кардиомегалия, сердечная недостаточность, тромбоэмболии, ишемический инсульт, жизнелетальные аритмии в клубке, который не распутаешь, снижение качества жизни, преждевременная смерть, и еще под грифом метеозависимости и метеопатий, потому что кризы, летальные в том числе, часто с привязкой к погодным катаклизмам.

Показания к контролю ритма

В соответствии с результатами исследования AFFIRM, продемонстрировавшими сходные при фибрилляции предсердий (ФП) результаты стратегий контроля ритма и частоты желудочковых сокращений (ЧЖС) по частоте смертности и инсульта, предпочтение отдают контролю ЧЖС.

Стратегию контроля ритма применяют в основном у молодых пациентов при наличии противопоказаний к назначению контролирующих ЧЖС препаратов, а также у пациентов с выраженной клинической симптоматикой, имеющей место, несмотря на адекватный контроль ЧЖС.

Контролирующие ритм препараты могут назначаться в комбинации с препаратами для контроля ЧЖС.

Выбор препарата для контроля ритма

В лечении ФП используют преимущественно два класса антиаритмических препаратов: Ic класс (флекаинид, пропафенон) и III класс (амиодарон, соталол, дофетилид).

При отсутствии ассоциированной кардиальной патологии препаратами первой линии являются соталол, флекаинид или пропафенон. Амиодарон является резервом для пациентов, не отвечающих на лечение этими препаратами.

Длительный прием амиодарона может иметь значительные некардиальные побочные эффекты. Тем не менее, у пациентов с кардиальной патологией (например, ишемической болезнью сердца или сердечной недостаточностью) амиодарон становится препаратом выбора в связи с его более низким проаритмогенным потенциалом.

Исследования CTAF и SAFE-T продемонстрировали преимущество амиодарона в эффективности поддержания синусового ритма по сравнению с другими препаратами.

Пропафенон и другие препараты Ic класса назначают молодым пациентам с изолированной пароксизмальной ФП в режиме «по требованию» (стратегия «таблетки в кармане»).

Побочные эффекты антиаритмических препаратов

Результаты исследованияCAST показали, что препараты Ic класса повышают риск смертности у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС).

Соталол повышает риск удлинения интервала QT и возникновения желудочковой тахикардии «torsade de pointes». Проаритмогенный эффект соталола наиболее выражен у пациентов с сердечной недостаточностью (СН), следовательно, он не должен у них применяться, равно как и при наличии удлиненного интервала QT. В связи с тем, что гипокалиемия также может удлинять интервал QT, перед назначением соталола необходима ее коррекция и дальнейший мониторинг.

Препараты III класса обладают бета-блокирующим эффектом, поэтому их следуют с осторожностью применять у пациентов с эпизодами брадикардии.

Возможные побочные эффекты и противопоказания для любого антиаритмического препарата должны быть тщательно оценены перед назначением.

Безопасность при назначении антиаритмической терапии

Начало антиаритмической терапии может ассоциироваться с развитием жизнеопасных побочных эффектов, поэтому первые 24часа рекомендуется наблюдение пациента в стационаре. При этом ACC рекомендует амбулаторный прием пропафенона или флекаинида пациентам с изолированной пароксизмальной ФП, имеющим на момент назначения препарата синусовый ритм.

ACC также рекомендует амбулаторный прием соталола пациентам с синусовым ритмом без (или с минимальной) кардиальной патологии, с пароксизмальной формой ФП, исходным некорригированным интервалом QT менее 460 мс, нормальным электролитным составом крови и не имеющим факторов риска проаритмогенного действия препарата.

Профилактика системной тромбоэмболии при ФП

Оценка риска тромбоэмболий у пациентов с ФП

ФП ассоциируется с повышенным риском тромбоэмболий и может стать причиной транзиторной ишемической атаки (ТИА), инсульта или периферической эмболии. Исследования показали, что частота инсультов у пациентов с ФП, которые не получали в стационаре антикоагулянтов, варьирует от 1 до 5%. Антикоагулянтная и антиагрегантная терапия снижают риск инсульта у пациентов с ФП.

В основе выбора препарата лежит стратификация риска пациента. С этой целью преимущественно используют систему CHADS-2 (C соответствует застойной СН, H – гипертензии, A – возрасту пациента 75 и более лет, D – сахарному диабету и S – перенесенному инсульту/ТИА или системной эмболии). Наличие в анамнезе инсульта/ТИА или периферической эмболии соответствует 2 баллам, любого другого фактора – 1 баллу.

Пациенты с пароксизмальной и персистирующей ФП имеют сходный риск тромбоэмболий. Одинаковый риск также у пациентов, принимающих препараты для контроля ритма и ЧЖС.

Показания к антикоагулянтной терапии

Пациентам, имеющим 0 баллов по системе CHADS-2, достаточно принимать аспирин (при непереносимости – клопидогрель). Пациенты с 3 и более баллами должны получать варфарин (при отсутствии противопоказаний). Тактика лечения пациентов с количеством баллов 1 или 2 зависит от наличия других факторов риска и предпочтения пациента. По результатам большинства исследований, наличие в анамнезе инсульта или ТИА является наиболее сильным независимым фактором риска эмболий. Длительность и тяжесть гипертензии, женский пол и наличие ИБС также могут повышать риск тромбоэмболий при ФП.

Эффективность варфарина и мониторинг МНО

Антикоагулянтная терапия варфарином значительно эффективнее антиагрегантной (относительный риск 40%), если достигнуто должное МНО. Целевое МНО при ФП обычно составляет 2-3, за исключением пациентов со значительным риском инсульта (с искусственными клапанами, ревматической болезнью сердца или инсультом в анамнезе), у которых МНО должно поддерживаться между 2,5 и 3,5. Низкое целевое МНО (1,8-2) может быть обосновано у пожилых пациентов с высоким риском падений и травм.
Систематический обзор 14 исследований продемонстрировал, что варфарин значительно сокращает риск инсульта и увеличивает риск кровотечения. К сложностям антикоагулянтной терапии варфарином относят: комплаенс пациента, мониторинг МНО и увеличенный риск падений, особенно у пожилых пациентов.

Кому не рекомендована антикоагулянтная терапия?

Наиболее значительным побочным эффектом антикоагулянтной терапии варфарином являются кровотечения, риск которых возрастает в возрасте более 75 лет, при заболеваниях печени или почек, злокачественных новообразованиях, тромбоцитопении или приеме аспирина, гипертензии, сахарном диабете, анемии, инсульте в анамнезе, генетической предрасположенности, сверхтерапевтическом МНО и кровотечениях в анамнезе (наиболее сильный фактор риска).

Риск кровотечения оценивают по шкале HEMORR2HAGES:

  • Эпизод кровотечения (2 балла)
  • Заболевания печени или почек (1 балл)
  • Злоупотребление алкоголем (1 балл)
  • Злокачественные новообразования (1 балл)
  • Возраст более 75 лет (1 балл)
  • Снижение количества тромбоцитов или их функции, в том числе прием аспирина (1 балл)
  • Гипертензия (1 балл)
  • Анемия (1 балл)
  • Генетическая предрасположенность (1 балл)
  • Высокий риск падения (1 балл)
  • Инсульт (1 балл)

Согласно этой шкале, риск значительного кровотечения при терапии варфарином является следующим:

  • ноль баллов – 1,9%
  • один балл – 2,5%
  • два балла – 5,3%
  • три балла – 8,4%
  • четыре балла – 10,4%
  • пять или более баллов – 12,3%

Когда риск кровотечения превосходит ожидаемую пользу, антикоагулянтной терапии при ФП следует избегать.

Ограничения при проведении антикоагулянтной терапии

В связи с тератогенным эффектом варфарин противопоказан беременным, особенно в первом триместре.

При необходимости хирургического вмешательства антикоагулянтная терапия зависит от риска кровотечения и тромбоэмболий пациента. При высоком риске тромбоэмболий (по системе CHADS-2) антикоагулянтная терапия должна продолжаться с поддержанием низкого терапевтического МНО. Пациентам с высоким риском кровотечения необходимо прекратить прием варфарина за 3-5 дней до операции. Такие пациенты должны получать в межоперационном периоде гепарин для быстрого прекращения антикоагулянтной терапии, если возникнет кровотечение.
Мутация IX фактора коагуляции может привести к спонтанному кровотечению даже при МНО в терапевтическом диапазоне.

Неблагоприятные эффекты варфарина не ограничиваются кровотечением. Другие существенные побочные эффекты включают некроз кожи в первые дни приема препарата и холестериновые эмболии кожи или внутренних органов в течение первых нескольких недель терапии.

Пациенты с постоперационной ФП не нуждаются в антикоагулянтной терапии. В таких случаях обычно достаточно назначения бета-блокаторов.

Абляция в лечении ФП

Целью катетерной и хирургической абляции в лечении ФП является устранение морфологического субстрата ФП. Классическим хирургическим подходом в лечении ФП является операция “лабиринт”, в ходе которой производят несколько небольших разрезов в правом и левом предсердиях для изоляции легочных вен и прерывания циркуляции возбуждения по типу re-entry, ответственной за поддержание ФП.

Новейшие хирургические технологии используют во время операции радиочастотную (РЧ) энергию, микроволновую и криоабляцию, лазер и высокоинтенсивный сфокусированный ультразвук для нанесения повреждения и прерывания «порочного круга» циркуляции.

Причиной пароксизмальной ФП обычно является триггерная и эктопическая активность в области легочных вен, и абляция этих участков устраняет аритмию. При постоянной ФП триггерные очаги и циркуляция возбуждения re-entry могут сосуществовать в ткани предсердий, требуя более обширного картирования и абляции для прекращения ФП. Этим объясняется более низкая успешность абляции, чем при лечении пароксизмальной ФП.

Электрокардиостимуляция, в том числе в сочетании с абляцией АВ узла, – еще один нефармакологический подход в лечении ФП.

Показания к проведению катетерной абляции

Пациенты с пароксизмальной ФП, у которых антиаритмическая фармакологическая терапия оказалась неэффективной, являются потенциальными кандидатами для РЧ-абляции. Абляция постоянной и персистирующей ФП является более сложной и менее успешной. Поэтому ее проводят при неэффективности антиаритмических препаратов у пациентов с персистирующей ФП, при сохранении у них тяжелой клинической симптоматики, несмотря на адекватный контроль ЧЖС.

Возможные осложнения процедуры абляции

Осложнения РЧ-абляции ФП включают: перфорацию сердца, выпот в полость перикарда, тампонаду сердца, стеноз легочных вен, тромбоэмболии, предсердно-пищеводный свищ и трепетание левого предсердия. Стеноз легочной вены встречается у более 6% пациентов и может проявляться одышкой, болью в грудной клетке, кашлем и кровохарканьем. При подозрении на стеноз легочных вен наиболее достоверным исследованием является МРТ. Пациенты со стенозом легочных вен нуждаются в проведении ангиопластики, которая поможет улучшить легочную циркуляцию и самочувствие пациента.

Частота успешной РЧ-абляции при лечении ФП варьирует в зависимости от формы и длительности заболевания, структурной ремоделяции сердца и обычно составляет 60-80% в течение последующих 1-2 лет наблюдения.

И.Ю. Рыбальченко, кафедра внутренней медицины Харьковского национального университета им. В.Н. Каразина

Источник

ДИАГНОСТИКА
И ЛЕЧЕНИЕ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

(
По материалам Рекомендаций ВНОК и ВНОА,
2011г)

Фибрилляция
предсердий (ФП, мерцательная аритмия)

— это сердечная аритмия, которую
диагностируют на основании следующих
критериев:

1)
абсолютно нерегулярные интервалы RR
(соответственно, ФП иногда называют
«абсолютной» аритмией), т.е. интервалы
RR не повторяются;

2)
отсутствие зубцов Р на ЭКГ. В некоторых
отведениях, чаще всего во II
и V1, иногда определяется электрическая
активность предсердий в виде волн f;

3)
длительность предсердного цикла (т.е.
интервал между двумя возбуждениями
предсердий) — если определяется; обычно
вариабельна и составляет <200 мс (>300
в мин), (рис. 1,
красной стрелкой показаны волны f,
синей – зубец Р):

Рисунок
1

Профилактика тромбоэмболических осложнений при аритмиях

С
клинической точки зрения, с учетом
течения и длительности аритмии, выделяют
5 типов ФП: впервые выявленная,
пароксизмальная, персис-тирующая,
длительная персистирующая и постоянная.

(1)
Любой первый эпизод ФП считают впервые
выявленной ФП
независимо
от длительности и тяжести симптомов.

(2)
При пароксизмальной
ФП
синусовый
ритм восстанавливается самостоятельно,
обычно в течение 48 ч. Хотя пароксизмы
ФП могут продолжаться до 7 дней, ключевое
значение имеет указанный срок. Более
чем через 48 ч вероятность спонтанной
кардиоверсии (т.е. восстановление
синусового ритма) низкая, поэтому
необходимо обсудить возможность
антикоагуляции (см. ниже).

(3)
При персистирующей
ФП
длительность
эпизода ФП превышает 7 дней, при этом
для восстановления ритма необходима
медикаментозная или электрическая
кардиоверсия.

(4)
Диагноз длительной
персистирующей ФП
устанавливают,
если персистирующая ФП продолжается в
течение ≥1 года и выбрана стратегия
контроля ритма.

(5)
Постоянную
ФП
диагностируют
в тех случаях, когда пациент и врач
считают возможным сохранение аритмии.
Соответственно, кардиоверсия у таких
пациентов по определению не проводится.

Эта
классификация имеет значение для выбора
тактики ведения пациентов с ФП, особенно
если одновременно учитываются симптомы
аритмии, а также дополнительные
индивидуальные факторы и сопутствующие
заболевания. Первым проявлением
бессимптомной
ФП
могут
быть осложнения ФП, например, ишемический
инсульт. Бессимптомные эпизоды ФП
наблюдаются при любой форме ФП.

Цели
лечения ФП

Выделяют
5 основных целей лечения больных с ФП:

(1)
профилактика тромбоэмболий;

(2)
купирование симптомов;

(3)
оптимальное лечение сопутствующих
сердечно-

сосудистых
заболеваний;

(4)
контроль частоты сердечных сокращений;

(5)
коррекция нарушения ритма.

Эти
цели не являются взаимоисключающими.
Начальная стратегия лечения может
отличаться от отдаленной цели ведения
пациента. У пациентов с ФП, сопровождающейся
клиническими симптомами и сохраняющейся
в течение нескольких недель, на первом
этапе могут быть использованы
антикоагулянты и средства, урежающие
ритм, тогда как в более поздние сроки
целью будет восстановление синусового
ритма. Если

контроль
частоты сердечных сокращений не позволяет
добиться адекватного симптоматического
эффекта, то очевидно, что целью лечения
должно быть восстановление синусового
ритма. Быстрая кардиоверсия обоснованна,
если ФП вызывает артериальную гипотонию
или нарастание сердечной недостаточности.
Напротив, уменьшение симптомов на фоне
контроля частоты желудочкового ритма
у пожилого пациента может служить
основанием для отказа от попыток
восстановления синусового ритма.

Стратификация
риска инсульта и тромбоэмболий

Чтобы
определить риск развития инсульта и
тромбоэмболий у больного с ФП, предложено
рассчитывать специальный индекс.
Первоначально использовался индекс
CHADS2,включавший
в себя застойную сердечную недостаточность,
артериальную гипертонию, возраст ≥75
лет, сахарный диабет, инсульт или ТИА
(транзиторная ишемическая атака). В
настоящее время используют модифицированную
шкалу риска —
это индекс CHA2DS2-VASc.

Индекс
CHA2DS2-VASc
(от
английских
congestive heart failure, hypertension, age ≥75 (doubled),
diabetes, stroke (doubled), vascular disease, age 65–74, and sex
category (female), включает
в
себя
больше
критериев.
В
нем учитываются: застойная сердечная
недостаточность, артериальная гипертония,
возраст ≥75 лет (удвоение риска), сахарный
диабет, инсульт (удвоение риска),
сосудистое заболевание, возраст 65-74 лет
и женский пол. При расчете индекса
перенесенным инсульт или ТИА присваивают
2 балла, возрасту ≥75 лет – 2 балла (так
называемые «большие факторы» риска), а
остальным — по 1 баллу («клинически
значимые не большие» факторы риска),
табл 1, 2.

Таблица
1

Факторы риска инсульта и тромбоэмболий у больных с фп без поражения клапанов сердца

Факторы
риска

«большие
факторы» риска

«клинически
значимые не большие» факторы риска

  • инсульт,
    ТИА или системная тромбоэмболия в
    анамнезе;

  • возраст
    ≥ 75 лет

  • сердечная
    недостаточность или умеренная или
    выраженная систолическая дисфункция
    ЛЖ (ФВ≤40%)

  • артериальная
    гипертония,

  • возраст
    56 – 74 года,

  • сахарный
    диабет,

  • женский
    пол

сосудистое
заболевание (прежде всего митральный
стеноз или протезы клапанов)

Таблица
2

Расчет индекса риска в баллах (cha2ds2vaSc)

Расчет
индекса риска в баллах

Сердечная
недостаточность/дисфункция ЛЖ

1

Артериальная
гипертония

1

Сахарный
диабет

1

Инсульт/ТИА/тромбоэмболия

2

Заболевание
сосудов (инфаркт в анамнезе, атеросклероз
периферических сосудов

1

Возраст
65-74 года

1

Женский
пол

1

Возраст
≥75 лет

2

Максимальное
значение

9

Рекомендации
по подбору антитромботической терапии.

Эффективность
антитромботической терапии не вызывает
сомнений. Рекомендации по выбору
препарата основываются на наличии или
отсутствии факторов риска развития
тромбоэмболий и инсульта, и не зависят
от формы ФП (пароксизмальная, персистирующая
или постоянная).

С
целью профилактики тромбозов возможно
назначение антагонистов витамина К,
например, варфарина или антитромбоцитарных
препаратов – ацетилсалициловой кислоты
(рис. 2 и таблица 3).

Рисунок
2

Алгоритм выбора антитромботических препаратов для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий

Профилактика тромбоэмболических осложнений при аритмиях

Во
всех случаях, когда обсуждается
антикоагулянтная терапия, следует
информировать пациента о достоинствах
и недостатках подобных препаратов.

В
настоящее время уровень антикоагуляции
при использовании антагонистов
витамина К

оценивают на основании МНО
(международное нормализованное отношение)
— отношения фактического протромбинового
времени (у пациента) и протромбинового
времени стандартизированной контрольной
сыворотки. При профилактике инсульта
и системных эмболий у пациентов с
неклапанной ФП оптимальное
МНО составляет 2,0-3,0
.
Оно обеспечивает баланс между снижением
эффективности гипокоагуляции при низком
МНО и увеличением риска кровотечения
при высоком значении

показателя.

Одной
из многих проблем, возникающих при
применении антагонистов витамина К,
является высокая индивидуальная
вариабельность МНО. Кроме того, антагонисты
витамина К взаимодействуют с пищей,
лекарствами и алкоголем. В контролируемых
клинических исследованиях целевое МНО
в диапазоне 2,0-3,0 удавалось поддерживать
в течение 60- 65% времени, однако в реальной
практике этот показатель может быть
ниже 50%. Если МНО находится ниже целевого
диапазона в течение указанного срока,
то это может
полностью нивелировать пользу антагонистов
витамина К. Исследования свидетельствуют
о 2-кратном увеличении риска инсульта

при
МНО 1,5-2,0. В связи с этим поддерживать
МНО на уровне <2,0 не рекомендуется. В
настоящее время МНО можно контролировать
самостоятельно, с помощью специальных
портативных анализаторов, что безусловно
повышает эффективность антитромботической
терапии.

Таблица
3

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник